L'avenir est à nous - Il est temps pour plus d'autonomie

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Vous pouvez consulter notre rapport officiel ici.

Le 7^e de décembre 2022 EU for Trisomy 21 a accueilli le premier événement de notre projet sponsorisé par l'UE The Future is Ours avec le titre "Time for more AUTONOMY".

En septembre 2022, le réseau EU for Trisomy 21 a reçu un soutien financier par le biais du programme de subventions CERV de l'UE, lançant le projet intitulé The Future is Ours. Ce projet comprend 3 événements en ligne ainsi qu'un autre événement en personne en mai 2023 à Bruxelles. Chaque événement se concentrera sur l'un des quatre objectifs du réseau EU for Trisomy 21 :

– Autonomie, Qu'est-ce que cela signifie pour les personnes trisomiques d'être indépendantes et de prendre des décisions 

– Visibilité, Qu'est-ce que cela signifie pour les personnes trisomiques d'être vues et entendues 

– Santé, L'importance de bons médecins et d'un soutien sanitaire 

– Égalité de traitement, qu'est-ce que cela signifie pour les personnes trisomiques d'être respectées

Le premier événement de ce projet "Time for more AUTONOMY" s'est tenu en ligne dans le cadre de la célébration des réseaux de la Journée internationale des droits des personnes handicapées le 3^rd Décembre 2022.

"Time for more AUTONOMY" a présenté 5 conférenciers auto-représentants de 5 pays différents, parlant de l'importance de vivre une vie autonome. Il a été traduit en 9 langues (anglais, hongrois, roumain, français, allemand, polonais, grec et espagnol) et a réuni plus de 400 participants de 22 pays (16 pays de l'UE).

Le premier orateur de l'événement était Soufiane El Amrani, un facile à lire et expert en plaidoyer travaillant pour l'organisation Inclusion Europe depuis 2008. Dans le cadre de ce travail, il a donné de nombreuses formations sur la manière de rendre l'information accessible et comment consulter les personnes handicapées mentales dans les décisions les concernant. Il fait également partie de la Plateforme européenne des auto-représentants et de l'équipe Empower Us. Depuis novembre 2020, Soufiane est la représentante des auto-représentants pour l'Europe au Conseil d'Inclusion International.

Au cours de l'événement "Time for more AUTONOMY", il a parlé de l'autonomie des personnes handicapées au sein de l'UE, en se concentrant sur le changement à venir de la loi électorale permettant aux personnes handicapées mentales, y compris les personnes atteintes du syndrome de Down, de voter lors de la prochaine élection parlementaire de l'UE. élection de 2024. Il a sensibilisé au fait que si changer la loi électorale est une bonne étape, mais que l'UE doit améliorer sa communication pour être vraiment accessible à ce nouveau bassin d'électeurs.

Le panel « Ma vie autonome » comprenait quatre intervenants auto-représentants de toute l'Europe :

• Fanny Neumayer, 27 ans et résidant à Vienne, L'Autriche. Mme Neumayer travaille au siège de l'Evangelische Gymnasium (une école secondaire) dans le 11e arrondissement de Vienne. Elle a parlé de ses expériences de vote en Autriche.

• Fiona Lambart, 24 ans et vivant à Darmstadt près de Francfort, Allemagne. Mme Lambart travaille comme spécialiste de l'entretien ménager. Elle a parlé de son travail et comment elle travaille vers une vie autonome.

• Frantzeska–Christina Douka, 37 ans et résidant à Thessalonique, Grèce. Mme Douka est une bénéficiaire de l'Association grecque du syndrome de Down, vivant seule dans un appartement avec services de soutien. Elle adore danser et elle est une athlète en gymnastique rythmique. Elle a concouru à plusieurs reprises au sein de l'organisation Special Olympics, elle a remporté des médailles et voyagé dans de nombreux pays à l'intérieur et à l'extérieur de l'Europe.

• Jean Philippe Baron, 44 ans résidant à Marseille, France. Il vit dans son appartement en communauté et travaille dans un restaurant adapté. Il est à l'aise avec les outils de communication et représente régulièrement l'association #Tcap21 à travers tous les médias. Il est maintenant en formation pour se joindre à notre ouverture de café #Train Inc. et atteindre ensuite une totale autonomie.

Après le panel, les participants ont pu poser des questions à nos intervenants. Un livret avec des citations de leurs discours ainsi que le power point de Soufiane El Amrani a été mis à la disposition de tous les participants. Ceci peut être téléchargé en anglais ici.

Tout au long de l'organisation de cet événement ainsi que des discussions pendant et après l'événement lui-même, EU for Trisomy 21 compile une liste de recommandations que l'UE doit prendre en compte lorsqu'elle s'efforce de rendre les élections parlementaires européennes de 2024 véritablement accessibles aux personnes trisomiques. Syndrome dans tous les pays de l'UE. Ce document sera remis à la Commission et au Parlement européen lors de la Journée mondiale de la trisomie 21 mars 2023.

Notre prochain événement : Time for More Visibility aura lieu le 16 mars à 18h.