Nākotne ir mūsu — laiks lielākai autonomijai

YouTube saite: ungāru (ungāru), romāns (rumāņu), Français (franču), Deutsch (vācu), Polski (Polski), ελληνικά (grieķu valoda)

Jūs varat apskatīt mūsu oficiālo ziņojumu šeit.

7^th 2022. gada decembrī EU for Trisomy 21 rīkoja mūsu ES sponsorētā projekta The Future is Ours pirmo pasākumu ar nosaukumu “Laiks lielākai autonomijai”.

2022. gada septembrī ES Trisomy 21 tīkls saņēma naudas atbalstu, izmantojot ES CERV grantu programmu, uzsākot projektu The Future is Ours. Šajā projektā ir iekļauti 3 tiešsaistes pasākumi, kā arī vēl viens klātienes pasākums 2023. gada maijā Briselē. Katrs pasākums koncentrēsies uz vienu no četriem ES Trisomy 21 tīkla mērķiem:

– Autonomija, ko cilvēkiem ar Dauna sindromu nozīmē būt neatkarīgiem un pieņemt lēmumus 

– Redzamība, ko tas nozīmē, ka cilvēki Dauna sindromu var redzēt un dzirdēt 

– Veselība, labu ārstu un veselības atbalsta nozīme 

– Vienlīdzīga attieksme. Ko tas nozīmē, ka cilvēki ar Dauna sindromu tiek ievēroti

Pirmais šī projekta pasākums “Laiks lielākai autonomijai” notika tiešsaistē kā daļa no tīklu svinību Starptautiskās cilvēku ar invaliditāti tiesību dienas 3.^rd 2022. gada decembris.

Filmā “Laiks lielākai autonomijai” piedalījās 5 pašpārvaldes runātāji no 5 dažādām valstīm, runājot par to, cik svarīgi ir dzīvot autonomā dzīvē. Tas tika tulkots 9 valodās (angļu, ungāru, rumāņu, franču, vācu, poļu, grieķu un spāņu), un tajā piedalījās vairāk nekā 400 dalībnieku no 22 valstīm (16 ES valstīm).

Pasākumā pirmais runātājs bija Sufiane El Amrani, an viegli lasāms un interešu aizstāvības eksperts, kas strādā organizācijā Inclusion Europe kopš 2008. gada. Šī darba ietvaros viņš ir piedalījies daudzās apmācībās, kā padarīt informāciju pieejamu un kā konsultēt cilvēkus ar intelektuālās attīstības traucējumiem lēmumu pieņemšanā, kas viņus ietekmē. Viņš ir arī daļa no Eiropas Pašaizstāvju platformas un Empower Us komandas. Kopš 2020. gada novembra Soufiane ir Eiropas aizstāvju pārstāve Starptautiskajā iekļaušanas padomē.

Pasākuma “Laiks lielākai autonomijai” laikā viņš runāja par cilvēku ar invaliditāti autonomiju ES, pievēršot uzmanību gaidāmajām izmaiņām vēlēšanu likumā, kas ļaus cilvēkiem ar intelektuālās attīstības traucējumiem, tostarp cilvēkiem ar Dauna sindromu, balsot gaidāmajā ES parlamentāriešu vēlēšanās. 2024. gada vēlēšanas. Viņš paaugstināja izpratni par to, ka vēlēšanu likuma maiņa ir labs solis, taču ES ir jāuzlabo viņu saziņa, lai tā būtu patiesi pieejama šim jaunajam vēlētāju lokam.

Panelis “Mana autonomā dzīve” ietvēra četrus Self-Advocate runātājus no visas Eiropas:

• Fanija Neimajere, 27 gadus vecs un dzīvo Vīnē, Austrija. Neijēras kundze strādā Evangelische Gymnasium (vidusskolas) galvenajā birojā Vīnes 11. rajonā. Viņa stāstīja par savu pieredzi balsošanā Austrijā.

• Fiona Lambarta, 24 gadus vecs un dzīvo Darmštatē netālu no Frankfurtes, Vācija. Lambartes kundze strādā par mājturības speciālisti. Viņa stāstīja par savu darbu un to, kā viņa strādā pie autonomas dzīves.

• Frančeska – Kristīna Duka, 37 gadus vecs un dzīvo Salonikos, Grieķija. Doukas kundze ir Grieķijas Dauna sindroma asociācijas saņēmēja, viņa dzīvo viena, apgādājamās dzīves dzīvoklī. Viņai patīk dejot, un viņa ir ritmiskās vingrošanas sportiste. Viņa ir daudzkārt piedalījusies Speciālajā olimpiādes organizācijā, izcīnījusi medaļas un ceļojusi daudzās valstīs Eiropā un ārpus tās.

• Žans Filips Barons, 44 gadus vecs, kurš dzīvo Marseļā, Francija. Viņš dzīvo savā dzīvoklī kopienā un strādā pielāgotā restorānā. Viņš jūtas ērti ar saziņas rīkiem un regulāri pārstāv #Tcap21 asociāciju visos plašsaziņas līdzekļos. Viņš tagad trenējas, lai pievienotos mūsu atvērtajai #Train Inc. kafejnīcai un pēc tam sasniegtu pilnīgu autonomiju.

Pēc paneļa dalībnieki varēja uzdot jautājumus mūsu runātājiem. Buklets ar citātiem no viņu runām, kā arī Soufiane spēka punkts El Amrani ir pieejams visiem dalībniekiem. To var lejupielādēt angļu valodā šeit.

Visā šī pasākuma organizēšanas laikā, kā arī diskusijā pasākuma laikā un pēc tā, EU for Trisomy 21 veido ieteikumu sarakstu, kas ES jāņem vērā, strādājot pie tā, lai 2024. gada ES Parlamenta vēlēšanas būtu patiesi pieejamas cilvēkiem ar dīnu. Sindroms visās ES valstīs. Šis dokuments tiks nodots Komisijai un ES Parlamentam Pasaules Dauna sindroma dienā 2023. gada 21. martā.

Mūsu nākamais pasākums: Laiks lielākai redzamībai notiks 16. martā plkst. 18.00.