Budúcnosť je naša – čas na väčšiu autonómiu
7. decembra 2022
Odkaz na YouTube: maďarčina (maďarčina), rómčina (rumunčina), Français (francúzština), nemčina (nemčina), polski (polski), ελληνικά (gréčtina)
Môžete si pozrieť našu oficiálnu správu tu.
Dňa 7th decembra 2022 EU for Trisomy 21 hostila prvé podujatie nášho projektu Budúcnosť je naša s názvom „Čas na viac AUTONÓMY“ sponzorovaného EÚ.
V septembri 2022 získala sieť EÚ pre trizómiu 21 peňažnú podporu prostredníctvom grantového programu EU CERV, čím sa spustil projekt s názvom Budúcnosť je naša. Tento projekt zahŕňa 3 online podujatia, ako aj ďalšie osobné podujatie v máji 2023 v Bruseli. Každé podujatie sa zameria na jeden zo štyroch cieľov EÚ pre sieť Trisomy 21:
– Autonómia, Čo to znamená pre ľudí s Downovým syndrómom byť nezávislí a rozhodovať sa?
– Viditeľnosť, čo pre People Downov syndróm znamená byť videný a počutý
– Zdravie, Význam dobrých lekárov a podpory zdravia
– Rovnaké zaobchádzanie, čo znamená rešpektovanie ľudí s Downovým syndrómom
Prvé podujatie tohto projektu „Time for more AUTONOMY“ sa konalo online v rámci sieťovej oslavy Medzinárodného dňa práv ľudí so zdravotným postihnutím dňa 3.rd decembra 2022.
„Time for more AUTONOMY“ predstavilo 5 sebaobhajcov z 5 rôznych krajín, ktorí hovorili o dôležitosti autonómneho života. Bola preložená do 9 jazykov (angličtina, maďarčina, rumunčina, francúzština, nemčina, poľština, gréčtina a španielčina) a zúčastnilo sa jej viac ako 400 účastníkov z 22 krajín (16 krajín EÚ).
Prvým rečníkom na podujatí bol Soufiane El Amrani, an ľahko čitateľný odborník na advokáciu pracujúci v organizácii Inclusion Europe od roku 2008. V rámci tejto práce poskytol množstvo školení v oblasti sprístupňovania informácií a ako konzultovať s ľuďmi s mentálnym postihnutím rozhodnutia, ktoré ich ovplyvňujú. Je tiež súčasťou Európskej platformy sebaobhajcov a tímu Empower Us. Od novembra 2020 je Soufiane zástupcom sebaobhajcov pre Európu v Council of Inclusion International.
Počas podujatia „Time for more AUTONOMY“ hovoril o autonómii ľudí so zdravotným postihnutím v rámci EÚ, pričom sa zameral na nadchádzajúcu zmenu volebného zákona, ktorý ľuďom s mentálnym postihnutím, vrátane ľudí s Downovým syndrómom, umožní voliť v nadchádzajúcom europoslancovi. voľby v roku 2024. Zvýšil povedomie o tom, že zmena volebného zákona je síce dobrý krok, ale že EÚ musí zlepšiť ich komunikáciu, aby bola skutočne dostupná pre túto novú skupinu voličov.
Panel „Môj autonómny život“ zahŕňal štyroch sebaobhajcov z celej Európy:
-
Fanny Neumayer, 27 rokov a žijem vo Viedni, Rakúsko. Pani Neumayer pracuje v riaditeľstve Evanjelického gymnázia (stredná škola) v 11. obvode vo Viedni. Porozprávala o svojich skúsenostiach z volieb v Rakúsku.
-
Fiona Lambartová, 24 rokov a žije v Darmstadte pri Frankfurte, Nemecko. Pani Lambart pracuje ako špecialistka na upratovanie. Rozprávala o svojej práci a o tom, ako sa dopracuje k autonómnemu životu.
-
Frantzeska–Christina Douka, 37-ročný a žije v Solúne, Grécko. Pani Douka je členkou Gréckej asociácie Downovho syndrómu a žije sama v byte podporovaného bývania. Miluje tanec a je atlétkou v oblasti rytmickej gymnastiky. Veľakrát súťažila v Special Olympic's Organization, vyhrala medaily a cestovala po mnohých krajinách v Európe aj mimo nej.
-
Jean Phillipe Barone, 44-ročný žijúci v Marseille, Francúzsko. Žije vo svojom byte v komunite a pracuje v upravenej reštaurácii. S komunikačnými nástrojmi sa cíti dobre a pravidelne reprezentuje asociáciu #Tcap21 prostredníctvom všetkých médií. Teraz trénuje, aby sa pripojil k našej otváracej kaviarni #Train Inc. a potom dosiahol úplnú autonómiu.
Po paneli mohli účastníci klásť otázky našim rečníkom. Brožúra s citátmi z ich prejavov, ako aj power point Soufiane El Amrani bolo sprístupnené pre všetkých účastníkov. Toto sa dá stiahnuť v angličtine tu.
Počas organizácie tohto podujatia, ako aj diskusie počas podujatia a po ňom, zostavuje EÚ pre trizómiu 21 zoznam odporúčaní, ktoré má EÚ zohľadniť pri práci na tom, aby voľby do Európskeho parlamentu v roku 2024 boli skutočne dostupné pre ľudí s Downovým syndrómom. Syndróm vo všetkých krajinách EÚ. Tento dokument bude odovzdaný Komisii a Európskemu parlamentu na Svetový deň Downovho syndrómu 21. marca 2023.
Naše ďalšie podujatie: Time for More Visibility sa uskutoční 16. marca o 18:00.