Grandes Initiatives en Europe

Rapport de l'événement #GreatInitiatives in Europe Conference à Bruxelles, Belgique, les 9 et 10 mai 2022.

EU for Trisomy 21 au Parlement européen

Enfin, après deux ans de travail à distance, EU for Trisomy 21 a pu se réunir en personne pour la première fois à Bruxelles.

Le #GreatInitiatives en Europe a donné au réseau EU for Trisomy 21 l'occasion de rencontrer ses représentants de l'UE, d'échanger de bonnes pratiques et enfin de se rencontrer en personne pour la première fois en deux ans pour lever tardivement le verre au propre comme au figuré en l'honneur de la Journée mondiale de la trisomie 21.

67 représentants de notre réseau, dont des représentants de différentes ONG, des parents et 17 personnes trisomiques sont venus au Parlement européen pour participer à des séminaires thématiques sur l'emploi et les opportunités d'emploi, la visibilité et la non-discrimination, ainsi que la parentalité et la vie de famille. Représentant au total 12 pays européens, les participants ont pu s'asseoir dans des réunions personnelles avec plus de 30 membres du Parlement européen.

Parmi les participants figuraient également des représentants des incroyables initiatives locales que EU for Trisomy 21 a pu mettre en avant tout au long de la campagne #GreatInitiatives de la Journée mondiale de la trisomie 21 de cette année.

Cocktail de bienvenue

L'événement a débuté le lundi 9e du mois de mai en soirée avec un cocktail de bienvenue et une Cérémonie de Remise des Prix de la Campagne #GreatInitiatives. Des trophées ont été remis aux trois initiatives les plus votées de la campagne #GreatInitiatives : Santhe Fitoceainarie de Roumanie, La Ruche – Atelier artisanal de France et Tisser des vies d'Espagne.

Deux prix spéciaux ont été décernés aux initiatives Von Mutter zu Mutter (De maman à maman) d'Allemagne et vers le Úsmev prosím projekt (Souriez s'il vous plaît projet) de Slovaquie pour leur travail inspirant au cours de l'année écoulée. Le reste des #GreatInitiatives de l'UE pour la campagne mondiale sur la trisomie 21 peut être trouvé ici.

En harmonie avec la campagne #GreatInitiatives, EU for Trisomy 21 s'est efforcé d'inclure les #GreatInitiatives locales tout au long de la conférence. Le service traiteur du Cocktail de Bienvenue a été assuré par Événement de plafonds, un service de restauration de proximité qui embauche exclusivement des personnes en situation de handicap mental pour travailler comme personnel de service.

Des photos et des vidéos du cocktail sont disponibles dans la galerie ci-dessous.

Séminaires thématiques au Parlement européen :

Le lendemain, mardi 10e En mai, les participants ont été invités par la députée européenne Anne-Sophie Pelletier à entrer au Parlement européen et à tenir les ateliers du matin, marquant cette conférence comme l'un des premiers événements extérieurs organisés au Parlement depuis le début de la pandémie de Covid-19.

Les participants ont pu choisir entre trois ateliers principaux sur les thèmes suivants : Emploi et opportunités d'emploi, Visibilité et non-discrimination, Parentalité et vie de famille. Ces ateliers, animés par la responsable du réseau et du projet Elisabeth Gudenus, ont permis aux participants de se connecter en petits groupes de 5 à 7 personnes et de débattre des différentes situations de ces problèmes dans leurs pays européens respectifs, d'échanger les bonnes et les mauvaises pratiques et de s'entretenir avec chacun autre sur la façon de faire une différence. Les conclusions de chaque groupe ont été rédigées en post-its pour être regroupées dans une affiche générale que vous pouvez voir ici.

Au cours des prochaines semaines, EU for Trisomy 21 publiera les conclusions de chacun des groupes de parents et de personnes trisomiques.

Après une première ronde d'échanges, un quatrième atelier a été offert aux participants qui souhaitaient s'engager de manière plus créative dans la conférence. Dirigé par Stana Schenck, co-initiatrice des projets Erasmus inclusifs Wirfür Vielfalt et Moi et tes histoires, ainsi que co-fondateur de inclusion.org, cet atelier a été mené de manière non verbale, donnant notamment aux participants trisomiques l'opportunité de s'engager les uns avec les autres même sans parler une langue commune.

Cérémonie de clôture :

La cérémonie de clôture a été animée par la députée européenne Miriam Lexmann, qui a invité l'ensemble du groupe de participants à un déjeuner debout, donnant une petite présentation sur l'importance de l'inclusion des personnes handicapées dans le discours de l'UE.

Après un bref discours d'Antonio Rosique, coordinateur de l'UE pour la trisomie 21, Natalie Dedreux, militante et journaliste trisomique allemande, a prononcé un discours sur ses expériences personnelles. Âgée de seulement 23 ans, Natalie a travaillé sans relâche au cours des dernières années pour sensibiliser le public à certains des problèmes auxquels les personnes atteintes du syndrome de Down sont confrontées au quotidien. Cela comprend la discrimination sur le marché du travail sans accès à un salaire égal, le manque de représentation des personnes atteintes du syndrome de Down dans le paysage public général conduisant à des idées fausses sur l'ensemble de la communauté, et ses inquiétudes quant au fait que le test sanguin prénatal soit payé par l'assurance maladie générale et son effet sur la naissance de moins en moins de personnes atteintes du syndrome de Down. Voici la texte entier de son discours.

 

Rencontres avec des députés européens :

Tout au long de l'après-midi, toutes les délégations nationales de l'UE pour la Trisomie 21 ont participé à des réunions politiques avec des membres du Parlement européen de tous les partis politiques. Plus de trente députés des douze pays européens représentés étaient présents.

Au cours de ces rencontres, les délégations nationales de l'UE pour la Trisomie 21 ont pu présenter quelques-uns des incroyables projets de la campagne #GreatInitiatives de la Journée mondiale de la trisomie 21 que l'on peut retrouver ici. De plus, après avoir passé la matinée à passer en revue certains des problèmes les plus urgents auxquels les personnes atteintes du syndrome de Down sont confrontées à travers l'Europe, et en particulier dans leur pays, ils ont pu donner un témoignage de première main.

Dans l'ensemble, ces préoccupations, bien qu'elles diffèrent en degré et en détails dans chaque pays européen respectif, peuvent être divisées en trois catégories principales :

  • Discrimination: n'ont pas été traités de la même manière dans de nombreux (sinon tous) les aspects de leur vie dans l'éducation dans le secteur de la santé sur la recherche ou même pour les prestataires de services
  • Emploi: Les personnes atteintes du syndrome de Down souffrent lourdement du chômage et peu de soutien gouvernemental vise à les aider à sortir du chômage. L'Union européenne a le pouvoir de soutenir des programmes spéciaux pour promouvoir l'emploi des personnes handicapées mentales et devrait donner la priorité à cela.
  • Langage facile: pour accéder à n'importe quel service public ou privé dans l'Union européenne et pour participer à la société en général, les personnes atteintes du syndrome de Down ont besoin de la diffusion de l'utilisation d'un langage simple. Ce type de langage pourrait faciliter la compréhension des débats politiques et de la vie sociale et est une condition préalable à la pleine intégration des personnes atteintes du syndrome de Down dans la société.

EU for Trisomy 21 a également pu s'asseoir plus d'une heure avec la présidente du Parlement européen Roberta Metsola. Elle a accueilli les participants de l'UE pour le coordinateur de Trsiomy 21, Antonio Rosique, ainsi que la délégation maltaise de la conférence dans son bureau et a écouté leurs demandes.

DEVIS

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À propos d'Eufortrisomy21.eu

Une plateforme de collaboration d'associations, de citoyens et d'hommes politiques travaillant ensemble pour la célébration de la journée mondiale de la trisomie 21, pour rendre visible le handicap intellectuel en général et les personnes atteintes de trisomie 21 en particulier ).

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